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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (21 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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サイアティカリリーフ(2023/08 から継続中、経口投与)。

【ワクチン接種歴】

コミナティ、使用理由:COVID-19免疫(接種日:2021/06/11
16:03、1 回目、ロット番号:EY4834、使用期限:2021/08/31、左上腕筋
肉内);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(接種日:
2021/07/02 15:54、2 回目、製造販売業者不明、左上腕筋肉内);

COVID-;19 ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(3 回目および 4
回目、製造販売業者不明);

コミナティ筋注 2 価:起源株/BA.4-5、使用理由:COVID-19免疫
(接種日:2023/05/09 16:38、5 回目、12歳以上用、左上腕筋肉
内)。

被疑ワクチンの初回接種日前の 4 週間以内にその他のワクチン接種があ
ったかは不明であった。

20 年程前よりパニック障害で精神安定剤服用中であった。

2023/09/30(ワクチン接種翌日)、有害事象を発現した。

【臨床経過】

ワクチン接種前、体温は摂氏 36.5 度であった。

2023/09/30 03:00(ワクチン接種から 10 時間 40 分後)、四肢不全麻痺
を発現した。

2023/09/30

未明、トイレに立ち上がろうとしたところ、両上下肢に力

が入らず、動けなくなった。

同日 11:30(AM)、両手足が動かなかった。座ることもできなかっ
た。

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