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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (439 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（1 回目、製造販売業者不
明）;
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（2 回目、製造販売業者不
明）;
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（3 回目、製造販売業者不
明）;
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（4 回目、製造販売業者不
明）。
ワクチンの予診票での留意点はなかった（基礎疾患、アレルギー、最近
1 ヵ月以内のワクチン接種や病気、服薬中の薬、過去の副作用歴、発育
状況など）。
2023/10/16（ワクチン接種後）、患者は、末梢神経炎/末梢神経障害と胸
膜炎を発現した。
【事象経過】
2023/10/16、患者のワクチン接種前の体温は、摂氏 36.0 度であった。
2023/10/16、COVID-19 ワクチン接種（左上腕）後に、左上肢～肩にかけ
ての（判読難文字）感と疼痛が出現し、咳も出るようになった。
2023/12/21、上記の症状が続いているとの訴えあり、報告者のクリニッ
クを受診した。
薬物療法により、2024/01/16 現在、症状は改善傾向にあった。
症状の治癒に向けて、今後も通院加療を続けることになっている。
【報告医師の評価】
439
明）;
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（2 回目、製造販売業者不
明）;
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（3 回目、製造販売業者不
明）;
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（4 回目、製造販売業者不
明）。
ワクチンの予診票での留意点はなかった（基礎疾患、アレルギー、最近
1 ヵ月以内のワクチン接種や病気、服薬中の薬、過去の副作用歴、発育
状況など）。
2023/10/16（ワクチン接種後）、患者は、末梢神経炎/末梢神経障害と胸
膜炎を発現した。
【事象経過】
2023/10/16、患者のワクチン接種前の体温は、摂氏 36.0 度であった。
2023/10/16、COVID-19 ワクチン接種（左上腕）後に、左上肢～肩にかけ
ての（判読難文字）感と疼痛が出現し、咳も出るようになった。
2023/12/21、上記の症状が続いているとの訴えあり、報告者のクリニッ
クを受診した。
薬物療法により、2024/01/16 現在、症状は改善傾向にあった。
症状の治癒に向けて、今後も通院加療を続けることになっている。
【報告医師の評価】
439