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資料１－２－３－１　薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (94 ページ)

出典

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回　4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回　4/15）（合同開催）《厚生労働省》

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コミナティ筋注、使用理由：COVID-19 免疫（接種日：2021/06/12、1 回
目、単回量、1 価：起源株、ロット番号：EY5422、使用期限：
2021/08/31、筋肉内投与、接種の解剖学的部位不明）；

コミナティ筋注、使用理由：COVID-19 免疫（接種日：2021/07/03、2 回
目、単回量、1 価：起源株、ロット番号：FD0889、使用期限：
2021/09/30、筋肉内投与、接種の解剖学的部位不明）；

コミナティ筋注、使用理由：COVID-19 免疫（接種日：2022/01/20、接種
時刻不明、3 回目、単回量、1 価：起源株、ロット番号：FK6302、使用期
限：2022/04/30、筋肉内投与、接種の解剖学的部位不明）；

コミナティ筋注、使用理由：COVID-19 免疫（接種日：2022/07/16、接種
時刻不明、4 回目、単回量、1 価：起源株、ロット番号：FP9654、使用期
限：2022/10/31、筋肉内投与、接種の解剖学的部位不明）；

コミナティ筋注、使用理由：COVID-19 免疫（接種日：2023/05/27、接種
時刻不明、5 回目、単回量、2 価：起源株/BA.4-5、ロット番号：
GJ5751、使用期限：2024/01/31、筋肉内投与、接種の解剖学的部位不
明）；

コミナティ筋注、使用理由：COVID-19 免疫（接種日：2023/10/12 13:30
頃、6 回目、単回量、1 価：XBB.1.5、ロット番号：HG2346、使用期限：
2024/12/31、筋肉内投与、接種の解剖学的部位;不明）。

施設等の環境的または職業的にコロナウイルスへの曝露頻度が高いリス
ク（および重篤な新型コロナウイルス感染症の合併症のリスク）に起因
する追加免疫のための投与（3 回目投与）であった。

患者に被疑ワクチンの初回接種日前の 4 週間以内にその他のワクチン接
種はなかった。

患者に事象発現前の 2 週間以内に投与した併用薬はなかった。

患者に関連する検査はなかった。

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