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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (158 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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本報告は、規制当局を介して連絡可能な報告者(医師)から入手した自
発報告である。

PMDA 受付番号:v2310000848(PMDA)。

2023/10/21

14:30、52 歳の男性患者がCOVID-19免疫に対し

bnt162b2 omi xbb.1.5 を接種した。

(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、左腕、筋肉
内、投与 1 回目、単回量、ロット番号:HG2346、使用期限:
ワクチン投与関連

2024/12/31、52 歳時)。

肩損傷;

咳嗽;
【関連する病歴】
四肢痛;
肝機能異常;
「高血圧症」(継続中か詳細不明);
感覚鈍麻;
脂質異常症;
「脂質異常症」(継続中か詳細不明);
54
発熱;
高血圧;
「肝機能障害」(継続中か詳細不明);
背部痛;
COVID-19
「コロナ感染」(開始日:2022/10/03、継続中か詳細不明)。
頚部痛;

頭痛;
【併用薬】
COVID-19
カデュエット;

ミカルディス;

ウルソデオキシコール酸;

芍薬甘草湯。

【ワクチン接種歴】

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