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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (423 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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【報告医師意見】
もともと存在していたパーキンソニズムの自然経過での悪化とも考えら
れるが、これまでの経過と比較して急性に症状の悪化をきたしいる点を
考慮すると、ワクチン接種と関連した有害事象である可能性を完全には
否定し得ない印象があった。
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本報告は看護師から受領した自発報告である。
高齢の男性患者が、COVID-19 免疫に対し、BNT162b2 omi xbb.1.5 を接種
した。
（コミナティＲＴＵ筋注（1 価：オミクロン株 XBB.1.5）、1 回目、
0.3mL 単回量、バッチ/ロット番号：不明、筋肉内）
142
死亡
予防接種の為、インフルエンザワクチン（インフルエンザワクチン、接
種回数不明、単回量）を接種した。
関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
原疾患/合併症の有無は不明であった。
423
もともと存在していたパーキンソニズムの自然経過での悪化とも考えら
れるが、これまでの経過と比較して急性に症状の悪化をきたしいる点を
考慮すると、ワクチン接種と関連した有害事象である可能性を完全には
否定し得ない印象があった。
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本報告は看護師から受領した自発報告である。
高齢の男性患者が、COVID-19 免疫に対し、BNT162b2 omi xbb.1.5 を接種
した。
（コミナティＲＴＵ筋注（1 価：オミクロン株 XBB.1.5）、1 回目、
0.3mL 単回量、バッチ/ロット番号：不明、筋肉内）
142
死亡
予防接種の為、インフルエンザワクチン（インフルエンザワクチン、接
種回数不明、単回量）を接種した。
関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
原疾患/合併症の有無は不明であった。
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