資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (303 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
SpO2:70%台、O2:2L から 4L へ増加、酸素マスクを装着した。喘鳴持
続、呼吸浅表性、全身冷感(+)。
2023/12/02、15:00、患者は心停止を発現した。
15:00 に、患者は永眠した。
心停止の転帰は死亡、発熱の転帰は死亡、事象喘鳴、低酸素の転帰は未
回復であった。
【報告者の評価】
報告者は心停止を重篤(死亡)と分類した。
報;告者は、事象(発熱)を重篤(2023/12/02 に死亡)と分類し、事象
(発熱)はワクチンと関連ありと評価した。
死因は、新型コロナワクチンによる副反応と報告された。
2023/12/07、報告者は、事象(発熱)はワクチンと確実に関連があると
述べた。
2024/01/04、医師記録より:
「2023/11/28、ワクチン接種後、発熱。これに伴う心不全増悪。」記載
あり。
【調査項目】
アレルギー/アレルギー歴:なし。
副作用歴:なし。
副反応歴:なし。
303