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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (431 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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本報告は医師から受領した自発報告である。
2023/12/25、70 歳代の女性患者が、COVID-19 免疫に対し、BNT162b2 omi
xbb.1.5 を接種した。
不整脈;
（コミナティ RTU 筋注（1 価：オミクロン株 XBB.1.5）、1 回目、0.3ml
倦怠感;
単回量、バッチ/ロット番号：不明、筋肉内）
147
大動脈解離;
炎症
関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
2024/01/05（ワクチン接種 12 日後）、患者は大動脈解離を発現した。
431
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本報告は医師から受領した自発報告である。
2023/12/25、70 歳代の女性患者が、COVID-19 免疫に対し、BNT162b2 omi
xbb.1.5 を接種した。
不整脈;
（コミナティ RTU 筋注（1 価：オミクロン株 XBB.1.5）、1 回目、0.3ml
倦怠感;
単回量、バッチ/ロット番号：不明、筋肉内）
147
大動脈解離;
炎症
関連する病歴および併用薬は報告されなかった。
2024/01/05（ワクチン接種 12 日後）、患者は大動脈解離を発現した。
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