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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (383 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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本報告は、規制当局からその他の非医療専門家から受領した自発報告で
ある。PMDA 受付番号:v2310001178(PMDA)。

2023/12/12 10:50、99 歳の女性患者が COVID-19 免疫に対し、BNT162b2
omi xbb.1.5 を接種した。

(コミナティ RTU 筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回目、単回
量、ロット番号:HH1299、使用期限:2025/01/31)

【関連する病歴】

「高血圧」(継続中か詳細不明)。

心筋梗塞;
【併用薬】
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脳梗塞;

高血圧
報告なし。

食欲減退

【ワクチン接種歴】

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(1 回目、製造業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(2 回目、製造業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(3 回目、製造業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(4 回目、製造業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(5 回目、製造業者不
明)。

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