資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (48 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
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た自発報告である。
プログラム ID:(169431)。
2023/10/13 10:00、61 歳の女性患者がCOVID-19免疫に対し
bnt162b2 omi xbb.1.5 を接種した。
(コミナティ RTU 筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回目、単回
量、バッチ/ロット番号:不明、61 歳時)。
関連する病歴(ワクチン接種時のいずれの疾患も含む)はなかった。
上室性頻脈;
併用薬は報告されなかった。
22
動悸;
多汗症
【ワクチン接種歴】
COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(1 回
目、製造販売業者不明);
COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(2 回
目、製造販売業者不明);
COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(3 回
目、製造販売業者不明);
COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(4 回
目、製造販売業者不明);
COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(5 回
目、製造販売業者不明)。
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