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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (48 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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本報告は、製品情報センターから連絡可能な報告者(医師)から受領し
た自発報告である。

プログラム ID:(169431)。

2023/10/13 10:00、61 歳の女性患者がCOVID-19免疫に対し
bnt162b2 omi xbb.1.5 を接種した。

(コミナティ RTU 筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回目、単回
量、バッチ/ロット番号:不明、61 歳時)。

関連する病歴(ワクチン接種時のいずれの疾患も含む)はなかった。

上室性頻脈;
併用薬は報告されなかった。
22

動悸;

多汗症
【ワクチン接種歴】

COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(1 回
目、製造販売業者不明);

COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(2 回
目、製造販売業者不明);

COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(3 回
目、製造販売業者不明);

COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(4 回
目、製造販売業者不明);

COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(5 回
目、製造販売業者不明)。

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