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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (293 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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者不明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(3 回目投与、製造販売業
者不明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(4 回目投与、製造販売業
者不明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(5 回目投与、製造販売業
者不明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(6 回目投与、製造販売業
者不明)。

ワクチンの予診票での留意点はなかった(基礎疾患、アレルギー、最近
1 ヵ月以内のワクチン接種や病気、服薬中の薬、過去の副作用歴、発育
状況など)。

ワクチン接種前の患者の体温は、摂氏 36.7 度であった。

2023/10/22、ワクチン接種 1 日後より微熱咳嗽があった。患者はコロナ
ウイルス抗原検査は陰性であった。

2023/10/23

18:00(ワクチン接種 2 日 9 時間 10 分後)、患者は事象

(末梢性神経障害と血管炎)を発現した。

2023/10(不明日)、患者は、多発単神経障害、糸球体型血尿、胸膜炎、
炎症反応高値、ANCA 陰性血管炎の可能性を発現した。

【事象の経過】

ワクチン接種 2 日後の夜から、左下垂足、左下肢疼痛が出現し、ワクチ
ン接種 4 日後には、患者は杖歩行となった。

悪化続き、右下垂足、左右手の脱力が出現し、

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