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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (29 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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【併用薬】

報告されなかった。

COVID ワクチン接種前の 4 週間以内にその他のワクチンを接種しなかっ
た。

ワクチン接種の 2 週間以内にその他の薬剤の投与を受けなかった。

化粧品等の医薬品以外のアレルギーはなかった。

【ワクチン接種歴】

コミナティ RTU 筋注(2 価:起源株/オミクロン株 BA.1)、使用理由:
COVID-19 免疫(接種日:2023/06/28、6 回目、ロット番号:報告書作成
時に入手不可/提供済み、接種経路:筋肉内、反応:「体調不良」);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(1 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(2 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(3 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(4 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(5 回目、製造販売業者不
明)。

前回、前々回のコロナワクチン(不詳)で頭重感があったが放置され
た。

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