資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (206 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
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2023/11/14 17:40 頃(ワクチン接種から約 3 時間 40 分後)、患者は喘
鳴、呼吸苦を発現した。
【臨床経過】
2023/11/14 14:00 ごろワクチン;接種し、17:30(3 時間半後)から呼吸
状態が悪くなり、18:00 ごろ A 病院に搬送された。
2023/11/18 16:30 ごろ、患者は死亡した。A 病院の B 先生が治療を引き
継いだため、治療内容や経過については不明とのことであった。
事象は 5 日間の入院および死亡という結果となった。
【死亡に関する情報】
死亡年月日:2023/11/18。
2023/11/18
16:30(ワクチン接種 4 日 2 時間 30 分後)、喘鳴、呼吸苦
の転帰は死亡であった。
剖検は実施されなかった。
調査項目:
生活の場(自宅であれば独居/同居の別、高齢者施設利用状況等):介護
医療院。
嚥下機能/経口摂取の可否:問題なし。
ワクチン接種前体温:摂氏 36.8 度
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