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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (205 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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胸部大動脈瘤、発現日：2015 年に指摘。
【過去のワクチン接種（4 週間以内）】
2023/10/30、インフルエンザ（製造販売業者：明治製菓ファルマ）を接
種した。
（バッチ/ロット番号：インフル Kmb 501B、接種経路：皮下注射、接種
の解剖学的部位：左上肢、前回の接種回数：不明）
【併用薬（すべての投与経路は経口、すべての開始日は不明であっ
た）】
マグミット、メマンチン、シロドシン、クエチアピンとセンノシド; 開
始日不明。2020/01/11 前病院への入院時に、薬は既に処方されていた。
【ワクチン接種履歴】
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（1 回目、製造販売業者不
明）;
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（2 回目、製造販売業者不
明）;
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（3 回目、製造販売業者不
明）;
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（4 回目、製造販売業者不
明）。
患者がワクチン接種前、COVID-19 と診断されたかどうかは不明であっ
た。
2023/11/14、A 病院に入院後、検査が実施された。
205
【過去のワクチン接種（4 週間以内）】
2023/10/30、インフルエンザ（製造販売業者：明治製菓ファルマ）を接
種した。
（バッチ/ロット番号：インフル Kmb 501B、接種経路：皮下注射、接種
の解剖学的部位：左上肢、前回の接種回数：不明）
【併用薬（すべての投与経路は経口、すべての開始日は不明であっ
た）】
マグミット、メマンチン、シロドシン、クエチアピンとセンノシド; 開
始日不明。2020/01/11 前病院への入院時に、薬は既に処方されていた。
【ワクチン接種履歴】
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（1 回目、製造販売業者不
明）;
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（2 回目、製造販売業者不
明）;
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（3 回目、製造販売業者不
明）;
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（4 回目、製造販売業者不
明）。
患者がワクチン接種前、COVID-19 と診断されたかどうかは不明であっ
た。
2023/11/14、A 病院に入院後、検査が実施された。
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