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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (214 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(1 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(2 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(3 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(4 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(5 回目、製造販売業者不
明)。

【関連する検査】

MRI(2023/10/04):SCS、コメント:右神経根圧迫。

2023/10/23(ワクチン接種日)、患者は製造販売業者不明のワクチンの
6回目を単回量で接種した。

【報告事象】

報告者用語「成人用 XBB ワクチン接種後(接種歴未聴取)に歩きにくく
なった」(MedDRA PT:歩行障害(重篤性分類:非重篤))、転帰「不
明」。

不明日(ワクチン接種後)、患者は右下肢痛を発現した。

不明日(ワクチン接種後)、事象(右下肢痛)の転帰は、トラマドール
を含む治療を伴う未回復であった。

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