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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (246 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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本報告は、医薬情報担当者を介し、連絡可能な報告者(医師)から受領
した自発報告である。

2023/10、16 歳の男性患者が、COVID-19 免疫に対し、BNT162b2 omi
xbb.1.5 を接種した。

(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回目、単回
量、バッチ/ロット番号:不明、筋肉内)

【関連する病歴】

「詳細不明の薬剤に対するアレルギー」。

患者の食品、または他の製品に対するアレルギーの有無は不明であっ
た。

併用薬は報告されなかった。
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ネフローゼ症候群

薬物過敏症

COVID ワクチン接種前 4 週間以内のその他のワクチン接種の有無は不明
であった。

ワクチン接種以降、患者が COVID-19 の検査を受けたかどうかは不明であ
った。

ワクチン接種前に COVID-19 と診断されたかどうかは不明であった。

【ワクチン接種歴】

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(1 回目投与、製造販売業
者不明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(2 回目投与、製造販売業
者不明);

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