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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (129 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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本報告は、規制当局を介して連絡可能な報告者(医師)から受領した自発
報告である。
PMDA 受付番号：v2310000838 (PMDA)。
2023/10/06、88 歳の女性患者が COVID-19 免疫に対し BNT162b2 omi
xbb.1.5 を接種した。
（コミナティＲＴＵ筋注（1 価：オミクロン株 XBB.1.5）、1 回目、単回
量、ロット番号：HG2273、使用期限：2024/11/30、88 歳時）
【関連する病歴】
呼吸不全;
「高血圧症」（罹患中）;
日常活動における
個人の自立の喪
不眠症;
「不眠症」（罹患中）;
失;
44
便秘;
「便秘」（罹患中）。
肺毒性;
高血圧
肺線維症;
【併用薬】
間質性肺疾患
マイスリー、使用理由：不眠症（経口投与、継続中）；
プレガバリン（経口投与、継続中）；
マグミット、使用理由：便秘（経口投与、継続中）；
セレコキシブ（経口投与、継続中）；
レバミピド（経口投与、継続中）；
ベニジピン、使用理由：高血圧症（経口投与、継続中）。
【ワクチン接種歴】
129
報告である。
PMDA 受付番号：v2310000838 (PMDA)。
2023/10/06、88 歳の女性患者が COVID-19 免疫に対し BNT162b2 omi
xbb.1.5 を接種した。
（コミナティＲＴＵ筋注（1 価：オミクロン株 XBB.1.5）、1 回目、単回
量、ロット番号：HG2273、使用期限：2024/11/30、88 歳時）
【関連する病歴】
呼吸不全;
「高血圧症」（罹患中）;
日常活動における
個人の自立の喪
不眠症;
「不眠症」（罹患中）;
失;
44
便秘;
「便秘」（罹患中）。
肺毒性;
高血圧
肺線維症;
【併用薬】
間質性肺疾患
マイスリー、使用理由：不眠症（経口投与、継続中）；
プレガバリン（経口投与、継続中）；
マグミット、使用理由：便秘（経口投与、継続中）；
セレコキシブ（経口投与、継続中）；
レバミピド（経口投与、継続中）；
ベニジピン、使用理由：高血圧症（経口投与、継続中）。
【ワクチン接種歴】
129