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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (346 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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かは不明であった。

接種前に COVID-19 と診断されたかは不明であった。

【臨床経過】

2023/11/13(ワクチン接種 3 日後)前医での血液検査にて血小板 4.1 万
と低下が分かった。ワクチン接種やウイルス感染等の影響での一過性低
下などを考慮し翌週前医にて再検査;予定であった。

2023/11/14 17:30 頃家族が帰宅したところ倒れていた患者を発見した。
体動困難のため報告病院へ救急搬送された。頭部 CT にて急性硬膜下血腫
が認められ入院となった。

2023/11/14、患者は抗原定量検査(鼻咽頭スワブ)を受け、結果は陰性
であった。

入院時血小板 4 万であった。入院時よりシロスタゾール中止、血小板輸
血にて対応し血小板 9.5 万まで回復するも再度 2.9 万まで低下した。

その後肺炎併発、播種性血管内凝固(DIC と報告された)の状態となっ
た。

2023/11/28(ワクチン接種 18 日後)、DIC にて死亡退院となった。

【死亡に関する情報】

死因:DIC

剖検結果:実施されなかった。

事象の処置:血小板輸血、赤血球輸血、シロスタゾール中止。

【転帰】

2023/11/28、血小板減少の転帰は死亡であった。

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