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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (302 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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GJ1842、使用期限：2024/01/31、接種日：2022/12/16、97 歳時）；
コミナティ、使用理由：COVID-19 免疫（5 回目投与、ロット番号：
GK1329、使用期限：2024/02/29、接種日：2023/06/29、98 歳時）；
インフルエンザ（HK62A）、使用理由：免疫（接種日：2023/10/11、98
歳時）。
7 回目投与はなかった。
【臨床経過】
2023/11/28、ワクチン接種前の体温は摂氏 36.3 度であった。
2023/11/28、患者は喘鳴、低酸素、発熱を発現した。
15:10、KT：摂氏 38.5 度、P：83、BP：144/66、SpO2：86～88%。クーリ
ング対応。
20:55、KT：摂氏 40.2 度、P：94、BP：135/77、SpO2：84%。喘鳴、右肺
雑音聴取。経鼻カニューラで O2：1L を開始した。
事象（喘鳴、発熱、低酸素）の転帰は未回復であった。処置：
2023/11/28、21:00～、経鼻カニューラで O2：1L を開始した。
2023/11/29、発熱は下熱せず、15:30 に体温は KT：摂氏 39.3 度まで上昇
した。クーリング続行。
18:20、カロナール(200)、レバミピド 1 錠を内服した。
2023/11/30、12:00、KT：摂氏 38.0 度、P：110、BP：198/84、SpO2：89
～91%。
事象（喘鳴持続、発熱持続）の転帰は未回復であった。処置：
2023/11/30、12:00、点滴ポタコール開始。内服臨時薬カロナール
(200)、レバミピド(100)。
食事量低下あり。O2：1L を 2L へ増加した。
302
コミナティ、使用理由：COVID-19 免疫（5 回目投与、ロット番号：
GK1329、使用期限：2024/02/29、接種日：2023/06/29、98 歳時）；
インフルエンザ（HK62A）、使用理由：免疫（接種日：2023/10/11、98
歳時）。
7 回目投与はなかった。
【臨床経過】
2023/11/28、ワクチン接種前の体温は摂氏 36.3 度であった。
2023/11/28、患者は喘鳴、低酸素、発熱を発現した。
15:10、KT：摂氏 38.5 度、P：83、BP：144/66、SpO2：86～88%。クーリ
ング対応。
20:55、KT：摂氏 40.2 度、P：94、BP：135/77、SpO2：84%。喘鳴、右肺
雑音聴取。経鼻カニューラで O2：1L を開始した。
事象（喘鳴、発熱、低酸素）の転帰は未回復であった。処置：
2023/11/28、21:00～、経鼻カニューラで O2：1L を開始した。
2023/11/29、発熱は下熱せず、15:30 に体温は KT：摂氏 39.3 度まで上昇
した。クーリング続行。
18:20、カロナール(200)、レバミピド 1 錠を内服した。
2023/11/30、12:00、KT：摂氏 38.0 度、P：110、BP：198/84、SpO2：89
～91%。
事象（喘鳴持続、発熱持続）の転帰は未回復であった。処置：
2023/11/30、12:00、点滴ポタコール開始。内服臨時薬カロナール
(200)、レバミピド(100)。
食事量低下あり。O2：1L を 2L へ増加した。
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