資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (429 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
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インフルエンザワクチン(接種日:2023/11/28);
フェロミア(経口);
ガストローム(経口)。
【ワクチン接種歴】
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(1 回目投与、製造販売業
者不明);
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(2 回目投与、製造販売業
者不明);
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(3 回目投与(追加免
疫)、製造販売業者不明);
COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(4 回目投与(追加免
疫)、製造販売業者不明);
2023/12/11(ワクチン接種 2 日後)、患者は肝機能障害を発現した。
2023/12/11(ワクチン接種 2 日後)、患者は入院した。
2023/12/19(ワクチン接種 10 日後)、事象「肝機能障害」の転帰は回復
であった。
2023/12/19(ワクチン接種 10 日後)、患者は退院した。
【事象経過】
2023/12/09、患者は他クリニックにてコロナウイルスワクチン 5 回目接
種を受けた。ワクチン接種時点で体調問題なかった。
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