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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (130 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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コミナティ、使用理由:COVID-19 免疫(1 回目、ロット番号:EX3617、
使用期限:2021/08/31、接種日:2021/05/19);

コミナティ、使用理由:COVID-19 免疫(2 回目、ロット番号:FA4597、
使用期限:2021/08/31、接種日:2021/06/09);

コミナティ、使用理由:COVID-19 免疫(3 回目、ロット番号:FK8562、
使用期限:2022/04/30、接種日:2022/01/25);

コミナティ、使用理由:COVID-19 免疫(4 回目、ロット番号:FN2726、
使用期限:2022/12/31、接種日:2022/07/01);

コミナティ RTU 筋注(2 価:起源株/オミクロン株 BA.4-5)、使用理
由:COVID-19 免疫(5 回目、ロット番号:GJ1857、使用期限:
2023/07/31、接種日:2022/11/18);

コミナティ RTU 筋注(2 価:起源株/オミクロン株 BA.4-5)、使用理
由:COVID-19 免疫(6 回目、ロット番号:GL8592、使用期限:
2024/02/29、接種日:2023/05/17)。

2023/10/06、患者は新型コロナワクチン(7 回目)を接種した。発熱、
倦怠感が出現して持続した。

2023/10/11、患者は前医を受診して、肺炎の診断で当科に;紹介された。

CT:左優位の両肺非区域性すりガラス影、KL-6 1650。

患者は急性間質性肺炎(ワクチンによる薬剤性肺障害 s/o)の診断で入院
した。

【関連する検査】

血液検査 (KL-6) (日付: 2023/10/11、結果: 1650、単位: U/ml、正常低
値: 0、正常高値: 499、コメント: 間質性肺炎 (薬剤性肺障害) で矛盾
せず);BNP (日付: 2023/10/11、結果: 12.8、単位: pg/ml、正常低値:
0、正常高値: 18.4、コメント: うっ血によるすりガラス影は否定的);
COVID-Ag 定量 (日付: 2023/10/11、結果: 0.47、単位 : pg/ml、正常低

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