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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (181 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(4 回
目、製造販売業者不明);

COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(5 回
目、製造販売業者不明);

COVID-19ワクチン、使用理由:COVID-19免疫(6 回
目、製造販売業者不明)。

【症例経過】

2023/10/22、患者は食欲が落ちた。

2023/10/23、発熱した(何度かは不明)。熱が続いて 1 週間して呼吸が
苦しくなった。

2023/10/24、患者は A 病院を受診した(何か処方されたかは不明)。

2023/10/27、CTを実施し、間質性肺炎だと分かった。間質性肺炎が出
てから、病院(B 病院)に来た。間質性肺炎の素因は無しであった。パ
ルス療法を実施した。シクロスポリンを入れようと思っていた。線維化
が進んでいた。重症であった。後は HOT 導入が考慮された。

報告者は、事象(間質性肺炎)を重篤(生命を脅かす)と分類した。

報告者は、事象(間質性肺炎)は BNT162b2 と関連する可能性大と述べ
た。

事象の転帰は不明であった。

これ以上の再調査は不可能である。ロット/バッチ番号に関する情報は入
手できない。追加情報の;入手予定はない。
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