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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (269 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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本報告は、規制当局を介し、連絡可能な報告者(医師)から入手した自
発報告である。

その他の症例識別子:v2310000986(PMDA)。

2023/10/18

14:00、54 歳の男性患者が、COVID-19 免疫に対し、

BNT162b2 omi xbb.1.5 を接種した。

(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回目、単回
量、バッチ/ロット番号:不明、筋肉内投与、左腕(左肩)、54 歳 6 ヵ
月時)

【関連する病歴】

「脂質異常症」(継続中か詳細不明)、備考:ワクチン接種前から罹患
心筋梗塞;
していた疾患である;
ワクチンの互換;
90

脂質異常症;
「高血圧」(継続中か詳細不明)、備考:ワクチン接種前から罹患して
心筋梗塞
いた疾患である。
高血圧
患者には他の病歴はなかった。

【有害事象に関連する家族歴】

父:心筋梗塞。

【併用薬】

降圧薬内服、スタチン製剤内服。

【ワクチン接種歴】

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