資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (269 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》 |
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発報告である。
その他の症例識別子:v2310000986(PMDA)。
2023/10/18
14:00、54 歳の男性患者が、COVID-19 免疫に対し、
BNT162b2 omi xbb.1.5 を接種した。
(コミナティRTU筋注(1 価:オミクロン株 XBB.1.5)、1 回目、単回
量、バッチ/ロット番号:不明、筋肉内投与、左腕(左肩)、54 歳 6 ヵ
月時)
【関連する病歴】
「脂質異常症」(継続中か詳細不明)、備考:ワクチン接種前から罹患
心筋梗塞;
していた疾患である;
ワクチンの互換;
90
脂質異常症;
「高血圧」(継続中か詳細不明)、備考:ワクチン接種前から罹患して
心筋梗塞
いた疾患である。
高血圧
患者には他の病歴はなかった。
【有害事象に関連する家族歴】
父:心筋梗塞。
【併用薬】
降圧薬内服、スタチン製剤内服。
【ワクチン接種歴】
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