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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (152 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(1 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(2 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(3 回目、製造販売業者不
明);

COVID-19 ワクチン、使用理由:COVID-19 免疫(4 回目、製造販売業者不
明)。

2022/12/27、患者はCOVID-19免疫のため、コミナティ RTU 筋注
BA.4-5 の 5 回目を接種した。

被疑ワクチンの初回接種日前の 4 週間以内にその他のワクチン接種はな
かった。

【事象経過】

2023/10/12、ワクチン接種前の患者は 36.1 度であった。

2023/10/12、患者は左上腕に 6 回目のコミナティ RTU XBB.1.5 を接種し
た。

2023/10/13(ワクチン接種の翌日)、患者は倦怠感、下痢を発現した。

接種の翌日より倦怠感、下痢が持続している。

発熱、局所症状はなかった。

【関連する検査】

なし。

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