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資料１－２－３－１ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過）［1.9MB］ (315 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html |
| 出典情報 | 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会（第101回 4/15）医薬品等安全対策部会安全対策調査会（令和6年度第1回 4/15）（合同開催）《厚生労働省》 |
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COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（3 回目、製造販売業者不
明）;
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（4 回目、製造販売業者不
明）;
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（5 回目、製造販売業者不
明）;
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（6 回目、製造販売業者不
明）。
患者に家族歴はなかった。
2023/11/25、患者のワクチン接種前の体温は摂氏 36.2 度であった。
2023/11/30 頃（時間不明）（ワクチン接種 5 日後）、患者は下肢脱力お
よび歩行困難を発現した。患者は接種医療機関を受診し、点滴加療・経
過観察（自宅）をした。
下肢脱力は診療所への来院を要した。
2023/12/04（時間不明）（ワクチン接種 9 日後）、患者は嘔吐、肺炎、
酸素飽和度低下を発現した。
2023/12/04 夜間帯、患者は食事摂取困難を発現した。
食事摂取困難は救急治療室への来院;を要した。
2023/12/04、患者は意識レベル低下を発現した。
意識レベル低下は救急治療室への来院を要し、救急搬送（前医）され、
さらに報告病院へ転送された（2023/12/05）。
【事象経過】
315
明）;
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（4 回目、製造販売業者不
明）;
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（5 回目、製造販売業者不
明）;
COVID-19 ワクチン、使用理由：COVID-19 免疫（6 回目、製造販売業者不
明）。
患者に家族歴はなかった。
2023/11/25、患者のワクチン接種前の体温は摂氏 36.2 度であった。
2023/11/30 頃（時間不明）（ワクチン接種 5 日後）、患者は下肢脱力お
よび歩行困難を発現した。患者は接種医療機関を受診し、点滴加療・経
過観察（自宅）をした。
下肢脱力は診療所への来院を要した。
2023/12/04（時間不明）（ワクチン接種 9 日後）、患者は嘔吐、肺炎、
酸素飽和度低下を発現した。
2023/12/04 夜間帯、患者は食事摂取困難を発現した。
食事摂取困難は救急治療室への来院;を要した。
2023/12/04、患者は意識レベル低下を発現した。
意識レベル低下は救急治療室への来院を要し、救急搬送（前医）され、
さらに報告病院へ転送された（2023/12/05）。
【事象経過】
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