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資料1-2-3-1 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(コミナティ筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過)[1.9MB] (221 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/newpage_39491.html
出典情報 予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会(第101回 4/15)医薬品等安全対策部会安全対策調査会(令和6年度第1回 4/15)(合同開催)《厚生労働省》
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異状発見日時は 2023/11/17 7:00 であった。

異状発見時の状況(患者の状態、発見場所、発見者等)は、発熱があっ
た。

緊急要請はされなかった。

【死亡に関する情報】

死亡確認日時 2023/11/17 9:37 であった。

剖検画像は実施されなかった。

剖検は実施されなかった。

【報告者の評価】

報告者は事象(発熱(摂氏 40.4 度))を重篤(死亡)と分類し、事象
(発熱(摂氏 40.4 度))はワクチンとの関連ありと評価した。

事象のその他要因(他の疾患等)の可能性はなかった。

【報告者のコメント】

発熱による心不全の急性増悪と思われるが、経過が早すぎ、ワクチンの
影響は否定できないと思われる。

医師の死因に対する考察と意見(判断根拠を含む):不詳。あまりに早
い転帰であり。

ワクチン接種と死亡との因果関係に対する医師の考察:患者は接種前は
非常に元気であり、ワクチン接種が死亡の契機となったと思われる。

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