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IMDRF不具合用語集を踏まえた医療機器不具合用語集の公表について (118 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000190382_00013.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和5年度第1回 7／20）《厚生労働省》 |
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「IMDRF不具合⽤語集」の⽤語 IMDRF-Code
定義
G07-2
G07-2⽤語集の⽤語
G07-2⽤語集のコード
G08-2
G08-2⽤語集の⽤語
G08-2⽤語集のコード
G09-2
G09-2⽤語集の⽤語
G09-2⽤語集のコード
G10-3
G10-3⽤語集の⽤語
G12-3
G11-2
G10-3⽤語集のコード
G11-2⽤語集の⽤語
G11-2⽤語集のコード
G12-3⽤語集の⽤語
G12-3⽤語集のコード
G13-3
G13-3⽤語集の⽤語
G13-3⽤語集のコード
G14-3
G14-3⽤語集の⽤語
G14-3⽤語集のコード
G15-3
G15-3⽤語集の⽤語
G15-3⽤語集のコード
H01-3
H0
H01-3⽤語集の⽤語
H01-3⽤語集のコード
H02-3⽤語集の⽤語
過⼤な照明
H01-a0078-1-01
吸引圧誤設定
異常使⽤
H01-a0077-1-01
異常使⽤
デバイスの問題は、他の⽤語では適切に記
機能不全
H01-a0005-1-01
機能不全
述されていない。
その他の故障
H01-a0008-1-01
注:このコードは、他に使⽤可能なコード
滅菌期限切れ
H01-a0083-1-01
機器の使⽤に関連する問題で、機器の規定
間違った制御/治療設定の使⽤
A2302
された操作及び/⼜は使⽤⽬的に対する不
適切若しくは不正確な制御設定、⼜は不正
確な治療パラメータに関するもの。
機器の使⽤に関連する問題で、機器製造業
不適切⼜は間違った⼿順⼜は⽅
法
A2303
者が提供する機器の使⽤⽬的、仕様、⼿
順、処理、⼜は点検⼿順、及び情報に従わ
ないこと。
承認されていない適⽤⼜は承認されていな
適応外使⽤
A2304
誤った組⽴
A2305
使⽤者による誤った組⽴
A230501
い使⽤⽬的で使⽤された機器に関連する問
題。
メンテナンス・修理中の誤った
組⽴
機器⼜は使⽤に関する問題が特
定されない不具合
A230502
使⽤後の機器⼜は構成部品の誤った組⽴に
関連する問題。
締付け不良
G10-a0062-1-01
締付け不良
G11-a0033-1-01
締付け不良
G12-a0026-1-01
締付け不良
G13-a0039-1-01
締付け不良
G15-a0062-1-01
使⽤者による機器⼜は構成部品の誤った組
⽴に関連する問題。
保守⼜は修理中の機器⼜は構成部品の誤っ
た組⽴に関連する問題。
不具合(例:患者への危害)は発⽣したよう
A24
であるが、機器やその使⽤⽅法に問題は⽣
じていないようである。
報告書は受領されているが、提⽰された記
述は不具合に関連しているとは思われな
明らかな不具合なし
A25
不⼗分な情報
A26
い。
このコードは、たとえ不具合報告の要件を
満たしていなくても、報告書を管理⽬的で
記録することを可能にする。
適切な⽤語/コードが利⽤できな
い
A27
不具合が発⽣したようであるが、機器の問
題を分類するのに⼗分な情報がまだ得られ
がない限り使⽤してはならない。不具合報
その他の故障
残存
機能の低下
告書を提出する際には、適切な⽤語を⽰す
必要がある。 この情報は、新しい⽤語が
コード表に追加する判断に使⽤される。
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定義
G07-2
G07-2⽤語集の⽤語
G07-2⽤語集のコード
G08-2
G08-2⽤語集の⽤語
G08-2⽤語集のコード
G09-2
G09-2⽤語集の⽤語
G09-2⽤語集のコード
G10-3
G10-3⽤語集の⽤語
G12-3
G11-2
G10-3⽤語集のコード
G11-2⽤語集の⽤語
G11-2⽤語集のコード
G12-3⽤語集の⽤語
G12-3⽤語集のコード
G13-3
G13-3⽤語集の⽤語
G13-3⽤語集のコード
G14-3
G14-3⽤語集の⽤語
G14-3⽤語集のコード
G15-3
G15-3⽤語集の⽤語
G15-3⽤語集のコード
H01-3
H0
H01-3⽤語集の⽤語
H01-3⽤語集のコード
H02-3⽤語集の⽤語
過⼤な照明
H01-a0078-1-01
吸引圧誤設定
異常使⽤
H01-a0077-1-01
異常使⽤
デバイスの問題は、他の⽤語では適切に記
機能不全
H01-a0005-1-01
機能不全
述されていない。
その他の故障
H01-a0008-1-01
注:このコードは、他に使⽤可能なコード
滅菌期限切れ
H01-a0083-1-01
機器の使⽤に関連する問題で、機器の規定
間違った制御/治療設定の使⽤
A2302
された操作及び/⼜は使⽤⽬的に対する不
適切若しくは不正確な制御設定、⼜は不正
確な治療パラメータに関するもの。
機器の使⽤に関連する問題で、機器製造業
不適切⼜は間違った⼿順⼜は⽅
法
A2303
者が提供する機器の使⽤⽬的、仕様、⼿
順、処理、⼜は点検⼿順、及び情報に従わ
ないこと。
承認されていない適⽤⼜は承認されていな
適応外使⽤
A2304
誤った組⽴
A2305
使⽤者による誤った組⽴
A230501
い使⽤⽬的で使⽤された機器に関連する問
題。
メンテナンス・修理中の誤った
組⽴
機器⼜は使⽤に関する問題が特
定されない不具合
A230502
使⽤後の機器⼜は構成部品の誤った組⽴に
関連する問題。
締付け不良
G10-a0062-1-01
締付け不良
G11-a0033-1-01
締付け不良
G12-a0026-1-01
締付け不良
G13-a0039-1-01
締付け不良
G15-a0062-1-01
使⽤者による機器⼜は構成部品の誤った組
⽴に関連する問題。
保守⼜は修理中の機器⼜は構成部品の誤っ
た組⽴に関連する問題。
不具合(例:患者への危害)は発⽣したよう
A24
であるが、機器やその使⽤⽅法に問題は⽣
じていないようである。
報告書は受領されているが、提⽰された記
述は不具合に関連しているとは思われな
明らかな不具合なし
A25
不⼗分な情報
A26
い。
このコードは、たとえ不具合報告の要件を
満たしていなくても、報告書を管理⽬的で
記録することを可能にする。
適切な⽤語/コードが利⽤できな
い
A27
不具合が発⽣したようであるが、機器の問
題を分類するのに⼗分な情報がまだ得られ
がない限り使⽤してはならない。不具合報
その他の故障
残存
機能の低下
告書を提出する際には、適切な⽤語を⽰す
必要がある。 この情報は、新しい⽤語が
コード表に追加する判断に使⽤される。
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