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IMDRF不具合用語集を踏まえた医療機器不具合用語集の公表について (76 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000190382_00013.html |
| 出典情報 | 薬事・食品衛生審議会 医療機器・再生医療等製品安全対策部会（令和5年度第1回 7／20）《厚生労働省》 |
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「IMDRF不具合⽤語集」の⽤語 IMDRF-Code
定義
E27-3
26-4
E26-4⽤語集のコード
E27-3⽤語集の⽤語
E27-3⽤語集のコード
E28-3
E29-5
E28-3⽤語集の⽤語
E28-3⽤語集のコード
E29-5⽤語集の⽤語
E29-5⽤語集のコード
誤穿刺
E28-a0040-1-01
誤穿刺
E29-a0030-1-01
E30-4
E30-4⽤語集の⽤語
E30-4⽤語集のコード
E31-4
E31-4⽤語集の⽤語
E31-4⽤語集のコード
E32-4
E32-4⽤語集の⽤語
E32-4⽤語集のコード
E33-3
E33-3⽤語集の⽤語
E33-3⽤語集のコード
E34-4
E34-4⽤語集の⽤語
E34-4⽤語集のコード
E35-4
E35-4⽤語集の⽤語
E35-4⽤語集のコード
E36-3
E36-3⽤語集の⽤語
E36-3⽤語集のコード
フィブリンシース
E36-a0007-1-01
機器の使⽤に関連する問題で、機器の規定
間違った制御/治療設定の使⽤
A2302
された操作及び/⼜は使⽤⽬的に対する不
適切若しくは不正確な制御設定、⼜は不正
確な治療パラメータに関するもの。
機器の使⽤に関連する問題で、機器製造業
不適切⼜は間違った⼿順⼜は⽅
法
A2303
E26-a0020-1-01
者が提供する機器の使⽤⽬的、仕様、⼿
順、処理、⼜は点検⼿順、及び情報に従わ
ないこと。
承認されていない適⽤⼜は承認されていな
適応外使⽤
A2304
誤った組⽴
A2305
使⽤者による誤った組⽴
A230501
い使⽤⽬的で使⽤された機器に関連する問
題。
メンテナンス・修理中の誤った
組⽴
機器⼜は使⽤に関する問題が特
定されない不具合
A230502
使⽤後の機器⼜は構成部品の誤った組⽴に
関連する問題。
使⽤者による機器⼜は構成部品の誤った組
⽴に関連する問題。
保守⼜は修理中の機器⼜は構成部品の誤っ
た組⽴に関連する問題。
不具合(例:患者への危害)は発⽣したよう
A24
であるが、機器やその使⽤⽅法に問題は⽣
じていないようである。
報告書は受領されているが、提⽰された記
述は不具合に関連しているとは思われな
明らかな不具合なし
A25
不⼗分な情報
A26
い。
このコードは、たとえ不具合報告の要件を
満たしていなくても、報告書を管理⽬的で
記録することを可能にする。
不具合が発⽣したようであるが、機器の問
題を分類するのに⼗分な情報がまだ得られ
デバイスの問題は、他の⽤語では適切に記
適切な⽤語/コードが利⽤できな
い
A27
機能不良（⼜は可動部E27-a0071-1-01
フィブリンシース
E31-a0007-1-01
述されていない。
エンドリーク（タイプE31-a0010-1-01
注:このコードは、他に使⽤可能なコード
エンドリーク（タイプE31-a0011-1-01
がない限り使⽤してはならない。不具合報
エンドリーク（タイプE31-a0012-1-01
告書を提出する際には、適切な⽤語を⽰す
エンドリーク（タイプE31-a0013-1-01
必要がある。 この情報は、新しい⽤語が
エンドリーク（タイプE31-a0014-1-01
コード表に追加する判断に使⽤される。
エンドリーク（不明）E31-a0015-1-01
76 / 723
ニトログリセリン吸収E34-a0009-1-01
たるみ
E34-a0039-1-01
定義
E27-3
26-4
E26-4⽤語集のコード
E27-3⽤語集の⽤語
E27-3⽤語集のコード
E28-3
E29-5
E28-3⽤語集の⽤語
E28-3⽤語集のコード
E29-5⽤語集の⽤語
E29-5⽤語集のコード
誤穿刺
E28-a0040-1-01
誤穿刺
E29-a0030-1-01
E30-4
E30-4⽤語集の⽤語
E30-4⽤語集のコード
E31-4
E31-4⽤語集の⽤語
E31-4⽤語集のコード
E32-4
E32-4⽤語集の⽤語
E32-4⽤語集のコード
E33-3
E33-3⽤語集の⽤語
E33-3⽤語集のコード
E34-4
E34-4⽤語集の⽤語
E34-4⽤語集のコード
E35-4
E35-4⽤語集の⽤語
E35-4⽤語集のコード
E36-3
E36-3⽤語集の⽤語
E36-3⽤語集のコード
フィブリンシース
E36-a0007-1-01
機器の使⽤に関連する問題で、機器の規定
間違った制御/治療設定の使⽤
A2302
された操作及び/⼜は使⽤⽬的に対する不
適切若しくは不正確な制御設定、⼜は不正
確な治療パラメータに関するもの。
機器の使⽤に関連する問題で、機器製造業
不適切⼜は間違った⼿順⼜は⽅
法
A2303
E26-a0020-1-01
者が提供する機器の使⽤⽬的、仕様、⼿
順、処理、⼜は点検⼿順、及び情報に従わ
ないこと。
承認されていない適⽤⼜は承認されていな
適応外使⽤
A2304
誤った組⽴
A2305
使⽤者による誤った組⽴
A230501
い使⽤⽬的で使⽤された機器に関連する問
題。
メンテナンス・修理中の誤った
組⽴
機器⼜は使⽤に関する問題が特
定されない不具合
A230502
使⽤後の機器⼜は構成部品の誤った組⽴に
関連する問題。
使⽤者による機器⼜は構成部品の誤った組
⽴に関連する問題。
保守⼜は修理中の機器⼜は構成部品の誤っ
た組⽴に関連する問題。
不具合(例:患者への危害)は発⽣したよう
A24
であるが、機器やその使⽤⽅法に問題は⽣
じていないようである。
報告書は受領されているが、提⽰された記
述は不具合に関連しているとは思われな
明らかな不具合なし
A25
不⼗分な情報
A26
い。
このコードは、たとえ不具合報告の要件を
満たしていなくても、報告書を管理⽬的で
記録することを可能にする。
不具合が発⽣したようであるが、機器の問
題を分類するのに⼗分な情報がまだ得られ
デバイスの問題は、他の⽤語では適切に記
適切な⽤語/コードが利⽤できな
い
A27
機能不良（⼜は可動部E27-a0071-1-01
フィブリンシース
E31-a0007-1-01
述されていない。
エンドリーク（タイプE31-a0010-1-01
注:このコードは、他に使⽤可能なコード
エンドリーク（タイプE31-a0011-1-01
がない限り使⽤してはならない。不具合報
エンドリーク（タイプE31-a0012-1-01
告書を提出する際には、適切な⽤語を⽰す
エンドリーク（タイプE31-a0013-1-01
必要がある。 この情報は、新しい⽤語が
エンドリーク（タイプE31-a0014-1-01
コード表に追加する判断に使⽤される。
エンドリーク（不明）E31-a0015-1-01
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ニトログリセリン吸収E34-a0009-1-01
たるみ
E34-a0039-1-01