参考資料3 診断基準等のアップデートの概要 (1203 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/newpage_46002.html |
出典情報 | 厚生科学審議会・社会保障審議会(合同開催) 厚生科学審議会疾病対策部会難病対策委員会(第73回 11/26)社会保障審議会小児慢性特定疾病対策部会小児慢性特定疾病対策委員会(第4回 11/26)(合同開催)《厚生労働省》 |
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Definite、Probable を対象とする。
A.症状
①繰り返す発熱
②蔓状皮斑やレイノー症状などの皮膚症状
③麻痺や痺れなどの神経症状
B.検査所見
①画像検査:虚血性(時に出血性)梗塞や動脈瘤の存在
②組織検査:血管炎の存在
③ADA2 活性検査:血漿中 ADA2 酵素活性の明らかな低下
C.遺伝学的検査
CECR1 遺伝子に機能喪失型変異をホモ接合又は複合型ヘテロ接合で認める。
<診断のカテゴリー>
Definite:Aの1項目+B①またはB②+B③またはCのいずれか を満たすもの
Probable:Aの1項目+B③またはCのいずれか を満たすもの
<参考所見>
鑑別診断
他の自己炎症性疾患、全身型若年性特発性関節炎、慢性感染症及びベーチェット病・高安動脈炎などの非
遺伝性血管炎症候群を除外する。