５．予後
患者は、小児期・若年成人期から生涯にわたり、進行性の結合組織脆弱性関連症状（皮膚・関節・血
管・内臓の脆弱性、疼痛など）を有し、QOL の低下を伴う。古典型 EDS では、反復性皮膚裂傷、全身関節
脱臼、疼痛により QOL が低下する。関節型 EDS では、時に進行性の全身関節弛緩による運動機能障害、
反復性脱臼、難治性疼痛、自律神経失調症、過敏性腸炎症状、慢性呼吸不全により、著しい QOL の低下
を伴う（車椅子、寝たきり）。血管型 EDS では、動脈解離・瘤・破裂を中心に、腸破裂、妊娠中の子宮破裂な
ど臓器破裂による若年成人死亡の危険性が高い。欧米の大規模調査では、20 歳までに 25％が、40 歳ま
でに 80％が生命に関わる重大な合併症を生じ、死亡年齢の中央値は 48 歳である。DDEDS 筋拘縮型 EDS
では、進行性全身骨格変形による運動機能障害・反復性巨大皮下血腫により著しい QOL の低下を伴う。
（車椅子、寝たきり）。
○ 要件の判定に必要な事項
１． 患者数（令和元年度医療受給者証保持者数）
約 20,000144 人
２． 発病の機構
不明（コラーゲン分子・修飾酵素の遺伝子変異によるが全貌は不明、関節型では原因遺伝子も不明。）
３． 効果的な治療方法
未確立（対症療法が中心である。）
４． 長期の療養
必要（全病型において進行性である。）
５． 診断基準
あり（国際専門者会議による診断基準及び研究班作成の診断基準あり。）
６． 重症度分類
１．小児例（18 歳未満）
小児慢性特定疾病の状態の程度に準ずる。
２．成人例
１）～３４）のいずれかに該当する者を対象とする。
１）心疾患があり、薬物治療・手術によっても NYHA 分類で II 度以上に該当する場合。
２）（当該疾病が原因となる解離や梗塞などの）動脈合併症や消化管を含む臓器破裂を１回以上発
症した場合。
３）患者の手拳大以上の皮下血腫が年間５回以上出現した場合。（ただし、同じ場所に出現した皮下
血腫は一旦消失しないものについては１回と数えることとする。また、異所性に出現した場合に同
時発症の際は２回までカウント可とする。）。
４）modified Rankin Scale(mRS)、食事・栄養、呼吸のそれぞれの評価スケールを用いて、いずれか
が 3 以上を 対象とする。
○ 情報提供元
「エーラス・ダンロス症候群（主に血管型および新型）の実態把握および診療指針の確立」（EDS 班）
研究代表者 信州大学医学部附属病院遺伝子診療部 准教授 古庄知己
「デルマタン 4-O-硫酸基転移酵素-1 欠損に基づくエーラス・ダンロス症候群の病態解明と治療法の開発」