イ

大腸癌におけるＲＡＳ遺伝子検査、ＢＲＡＦ遺伝子検査

ウ

乳癌におけるＨＥＲ２遺伝子検査

エ

固形癌におけるマイクロサテライト不安定性検査

オ

濾胞性リンパ腫におけるＥＺＨ２遺伝子検査

(３)

「１」の「イ」の「⑵」その他のものとは、次に掲げる遺伝子検査のことをいい、ＰＣ

Ｒ法、ＳＳＣＰ法、ＲＦＬＰ法等により行う場合に算定できる。
ア

肺癌におけるＫＲＡＳ遺伝子検査

イ

膵癌におけるＫＲＡＳ遺伝子検査

ウ

悪性骨軟部組織腫瘍におけるＥＷＳ－Ｆｌｉ１遺伝子検査、ＴＬＳ－ＣＨＯＰ遺伝子
検査、ＳＹＴ－ＳＳＸ遺伝子検査

エ

消化管間葉系腫瘍におけるｃ－ｋｉｔ遺伝子検査

オ

悪性黒色腫におけるセンチネルリンパ節生検に係る遺伝子検査

カ

大腸癌におけるＥＧＦＲ遺伝子検査、ＫＲＡＳ遺伝子検査

キ

リンチ症候群におけるマイクロサテライト不安定性検査（使用目的又は効果として、
医薬品の適応を判定するための補助等に用いるものとして薬事承認又は認証を得ている
体外診断用医薬品を使用した場合を除く。）

(４)

「１」の「ロ」処理が複雑なものとは、次に掲げる遺伝子検査のことをいい、使用目的又
は効果として、医薬品の適応を判定するための補助等に用いるものとして薬事承認又は認証
を得ている体外診断用医薬品又は医療機器を用いて、次世代シーケンシング等により行う場
合に算定できる。
ア

肺癌におけるＢＲＡＦ遺伝子検査（次世代シーケンシング）、ＭＥＴｅｘ14 遺伝子検査
（次世代シーケンシング）、ＲＥＴ融合遺伝子検査、ＨＥＲ２遺伝子検査（次世代シーケ
ンシング）

イ

悪性黒色腫におけるＢＲＡＦ遺伝子検査（リアルタイムＰＣＲ法、ＰＣＲ－ｒＳＳＯ法）

ウ

固形癌におけるＮＴＲＫ融合遺伝子検査、腫瘍遺伝子変異量検査

エ

胆道癌におけるＦＧＦＲ２融合遺伝子検査

オ

甲状腺癌におけるＲＥＴ融合遺伝子検査

カ

甲状腺髄様癌におけるＲＥＴ遺伝子変異検査

キ

固形腫瘍（肺癌及び大腸癌を除く。）におけるＢＲＡＦ遺伝子検査（ＰＣＲ－ｒＳＳ
Ｏ法）

ク
(５)

悪性リンパ腫におけるＢＲＡＦ遺伝子検査（ＰＣＲ－ｒＳＳＯ法）
患者から１回に採取した組織等を用いて同一がん種に対して「１」の「イ」処理が容易

なものと「１」の「ロ」処理が複雑なものを実施した場合は、「注１」及び「注２」の規
定に基づき、それぞれの検査の項目数に応じた点数を合算した点数により算定する。
(６)

「１」の悪性腫瘍遺伝子検査を算定するに当たっては、(２)から(４)までに掲げる遺伝

子検査の中から該当するものを診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
(７)

「１」の悪性腫瘍遺伝子検査、「Ｄ００６－２」造血器腫瘍遺伝子検査、「Ｄ００６－

６」免疫関連遺伝子再構成、「Ｄ００６－14」ＦＬＴ３遺伝子検査又は「Ｄ００６－16」
ＪＡＫ２遺伝子検査のうちいずれかを同一月中に併せて行った場合には、主たるもののみ
算定する。
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