疑われる患者に対し、当該疾患の鑑別診断の補助を目的として、３種類以上の試薬を用
いて血小板凝集能を測定した場合に、原則として患者１人につき１回に限り算定する。
ただし、２回以上算定する場合は、その医学的必要性について診療報酬明細書の摘要欄
に記載すること。
イ

血小板凝集能を測定するに際しては、その過程で血小板数を測定することから、「Ｄ
００５」血液形態・機能検査の「５」末梢血液一般検査の所定点数を別に算定すること
はできない。

(10)

ＡＤＡＭＴＳ13 インヒビター
ア

「35」のＡＤＡＭＴＳ13 インヒビターは、ＡＤＡＭＴＳ13 活性の著減を示す患者に対
して、血栓性血小板減少性紫斑病の診断補助を目的として測定した場合又はその再発を
疑い測定した場合に算定できる。

イ

後天性血栓性血小板減少性紫斑病と診断された患者又はその再発が認められた患者に
対して、診断した日又は再発を確認した日から起算して１月以内の場合には、１週間に
１回に限り別に算定できる。なお、後天性血栓性血小板減少性紫斑病と診断した日付又
はその再発を確認した日付を、診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。

Ｄ００６－２
(１)

造血器腫瘍遺伝子検査

造血器腫瘍遺伝子検査は、ＰＣＲ法、ＬＣＲ法又はサザンブロット法により行い、月１

回を限度として算定できる。
(２)

「Ｄ００４－２」悪性腫瘍組織検査の「１」悪性腫瘍遺伝子検査、「Ｄ００６－２」造

血器腫瘍遺伝子検査、「Ｄ００６－６」免疫関連遺伝子再構成、「Ｄ００６－14」ＦＬＴ
３遺伝子検査又は「Ｄ００６－16」ＪＡＫ２遺伝子検査のうちいずれかを同一月中に併せ
て行った場合には、主たるもののみ算定する。
Ｄ００６－３
(１)

ＢＣＲ－ＡＢＬ１

「１」のＭａｊｏｒ

ＢＣＲ－ＡＢＬ１（ｍＲＮＡ定量（国際標準値））は、慢性骨髄

性白血病の診断補助及び治療効果のモニタリングを目的として、リアルタイムＲＴ－ＰＣ
Ｒ法により測定した場合に限り算定できる。
(２)

「２」のＭａｊｏｒ ＢＣＲ－ＡＢＬ１（ｍＲＮＡ定量）は、フィラデルフィア染色体陽
性急性リンパ性白血病の診断補助及び治療効果のモニタリングを目的として、リアルタイ
ムＲＴ－ＰＣＲ法により測定した場合に限り算定できる。

(３)

「３」のｍｉｎｏｒ ＢＣＲ－ＡＢＬ ｍＲＮＡは、フィラデルフィア染色体陽性急性リ

ンパ性白血病の診断補助及び治療効果のモニタリングを目的として、リアルタイムＲＴ－
ＰＣＲ法により測定した場合に限り算定できる。
Ｄ００６－４
(１)

遺伝学的検査

遺伝学的検査は以下の遺伝子疾患が疑われる場合に行うものとし、原則として患者１人

につき１回に限り算定できる。ただし、２回以上実施する場合は、その医療上の必要性に
ついて診療報酬明細書の摘要欄に記載する。
ア

ＰＣＲ法、ＤＮＡシーケンス法、ＦＩＳＨ法又はサザンブロット法による場合に算定
できるもの
①

デュシェンヌ型筋ジストロフィー、ベッカー型筋ジストロフィー及び家族性アミロ
イドーシス
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