(３)

「11」の抗甲状腺ペルオキシダーゼ抗体を、「３」の抗甲状腺マイクロゾーム抗体半定

量と併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。
(４)

「19」の抗ＲＮＡポリメラーゼⅢ抗体は、びまん性型強皮症の確定診断を目的として行

った場合に、１回を限度として算定できる。また、その際陽性と認められた患者に関し、
腎クリーゼのリスクが高い者については治療方針の決定を目的として行った場合に、また、
腎クリーゼ発症後の者については病勢の指標として測定した場合に、それぞれ３月に１回
を限度として算定できる。
(５)

「20」の抗セントロメア抗体定量又は同定性は、原発性胆汁性胆管炎又は強皮症の診断

又は治療方針の決定を目的に用いた場合に限り算定できる。
(６)

「23」の抗ＡＲＳ抗体と「12」の抗Ｊｏ－１抗体定性、同半定量又は同定量を併せて実

施した場合は主たるもののみ算定する。
(７)

抗シトルリン化ペプチド抗体定性又は同定量
ア

「24」の抗シトルリン化ペプチド抗体定性又は同定量は、以下のいずれかの場合に算
定できる。
(イ)

関節リウマチと確定診断できない者に対して診断の補助として検査を行った場合

に、原則として１回を限度として算定できる。ただし、当該検査結果が陰性の場合
においては、３月に１回に限り算定できる。なお、当該検査を２回以上算定するに
当たっては、検査値を診療報酬明細書の摘要欄に記載する。
(ロ)

(イ)とは別に、関節リウマチに対する治療薬の選択のために行う場合においては、

患者１人につき原則として１回に限り算定する。ただし、臨床症状・検査所見等の
変化を踏まえ、再度治療薬を選択する必要がある場合においては、６月に１回に限
り算定できる。なお、当該検査を２回以上算定するに当たっては、その医学的な必
要性を診療報酬明細書の摘要欄に記載する。
イ

「24」の抗シトルリン化ペプチド抗体定性、同定量、「８」の抗ガラクトース欠損Ｉ
ｇＧ抗体定性、同定量、「９」のマトリックスメタロプロテイナーゼ－３（ＭＭＰ－
３）、「15」のＣ １ｑ結合免疫複合体、「25」のモノクローナルＲＦ結合免疫複合体及び
「26」のＩｇＧ型リウマトイド因子のうち２項目以上を併せて実施した場合には、主た
るもの１つに限り算定する。

(８)

「27」の抗ＴＳＨレセプター抗体（ＴＲＡｂ）及び「40」の甲状腺刺激抗体（ＴＳＡｂ）

を同時に行った場合は、いずれか一方のみ算定する。
(９)

抗ＬＫＭ－１抗体
ア

「28」の抗ＬＫＭ－１抗体は、ウイルス肝炎、アルコール性肝障害及び薬剤性肝障害
のいずれでもないことが確認され、かつ、抗核抗体陰性の自己免疫性肝炎が強く疑われ
る患者を対象として測定した場合に限り算定できる。

イ

本検査を実施した場合は、診療報酬明細書の摘要欄に抗核抗体陰性を確認した年月日
を記載すること。

(10)

「29」の抗カルジオリピンβ ２グリコプロテインⅠ複合体抗体と「30」の抗カルジオリピ
ンＩｇＧ抗体、抗カルジオリピンＩｇＭ抗体、抗 β ２ グリコプロテインⅠＩｇＧ抗体又は抗
β ２ グリコプロテインⅠＩｇＭ抗体を併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。

(11)

抗カルジオリピンＩｇＧ抗体、抗カルジオリピンＩｇＭ抗体、抗 β ２グリコプロテインⅠ
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