ｏＶ－２抗原定性、「50」ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２・インフルエンザウイルス抗原同時検
出定性、「59」ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２・インフルエンザウイルス・ＲＳウイルス抗原同
時検出定性及び「61」ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２抗原定量については、別に算定できない。
(52)

ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２・インフルエンザウイルス・ＲＳウイルス抗原同時検出定性
ア

「59」のＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２・インフルエンザウイルス・ＲＳウイルス抗原同時検
出定性は、COVID-19 が疑われる患者に対して、COVID-19 の診断を目的として実施した場
合に１回に限り算定する。ただし、本検査の結果が陰性であったものの、COVID-19 以外
の診断がつかない場合は、さらに１回に限り算定できる。この場合において、本検査が
必要と判断した医学的根拠を診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。

イ

本検査を実施した場合、本区分の「22」インフルエンザウイルス抗原定性、「24」Ｒ
Ｓウイルス抗原定性、「28」ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２抗原定性、「50」ＳＡＲＳ－ＣｏＶ
－２・インフルエンザウイルス抗原同時検出定性、「59」ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２・ＲＳ
ウイルス抗原同時検出定性及び「61」ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２抗原定量については、別に
算定できない。

(53)

「60」のＨＴＬＶ－Ⅰ抗体（ウエスタンブロット法及びラインブロット法）は、「13」
のＨＴＬＶ－Ⅰ抗体定性、半定量又は「31」のＨＴＬＶ－Ⅰ抗体によって陽性が確認され
た症例について、確定診断を目的としてウエスタンブロット法又はラインブロット法によ
り行った場合に算定する。

(54)

ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２抗原定量
ア

「 61 」 の Ｓ Ａ Ｒ Ｓ － Ｃ ｏ Ｖ － ２ 抗 原 定 量 は 、 COVID-19 が 疑 わ れ る 患 者 に 対 し て 、
COVID-19 の診断を目的として、化学発光酵素免疫測定法（定量）、電気化学発光免疫測
定法（定量）、化学発光免疫測定法（定量）又は免疫光導波検出法により実施した場合
に１回に限り算定する。ただし、本検査の結果が陰性であったものの、COVID-19 以外の
診断がつかない場合は、さらに１回に限り算定できる。この場合において、本検査が必
要と判断した医学的根拠を診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。

イ

本検査を実施した場合、本区分の「28」ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２抗原定性、「50」ＳＡ
ＲＳ－ＣｏＶ－２・インフルエンザウイルス抗原同時検出定性、「59」ＳＡＲＳ－Ｃｏ
Ｖ－２・ＲＳウイルス抗原同時検出定性及びＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２・インフルエンザウ
イルス・ＲＳウイルス抗原同時検出定性については、別に算定できない。

(55)

「62」のＨＩＶ抗原は、ＨＩＶ感染者の経過観察又はＨＩＶ感染ハイリスク群が急性感
染症状を呈した場合の確定診断に際して測定した場合に算定する。

(56)

「63」 の Ｈ ＩＶ － １ 特異 抗 体 ・Ｈ Ｉ Ｖ －２ 特 異抗 体 は 、ス ク リ ーニ ン グ検 査 と して の
「16」のＨＩＶ－１，２抗体定性若しくは同半定量、「16」のＨＩＶ－１，２抗原・抗体
同時測定定性、「17」のＨＩＶ－１抗体、「20」のＨＩＶ－１，２抗体定量又は「20」の
ＨＩＶ－１，２抗原・抗体同時測定定量によって陽性が確認された症例について、確定診
断を目的として、全血、血清又は血漿を検体とし、イムノクロマト法により測定した場合
に算定する。なお、本検査を実施した場合、本区分の「55」ＨＩＶ－１抗体（ウエスタン
ブロット法）及び「58」ＨＩＶ－２抗体（ウエスタンブロット法）は、別に算定できない。

(57)

「64」の抗トリコスポロン・アサヒ抗体は、ＥＬＩＳＡ法により、夏型過敏性肺炎の鑑
別診断を目的として測定した場合に算定できる。なお、鑑別診断目的の対象患者は、厚生
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