ア

「15」のＨＣＶ核酸定量は、分岐ＤＮＡプローブ法、ＰＣＲ法又はＴＭＡ法と核酸ハ
イブリダイゼーション法を組み合わせた方法により、急性Ｃ型肝炎の診断、Ｃ型肝炎の
治療法の選択及び治療経過の観察に用いた場合にのみ算定できる。

イ

治療経過の観察の場合において、「９」のＨＣＶ核酸検出及び「15」のＨＣＶ核酸定
量を併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。

(18)

マイコバクテリウム・アビウム及びイントラセルラー（ＭＡＣ）核酸検出
ア

「16」のマイコバクテリウム・アビウム及びイントラセルラー（ＭＡＣ）核酸検出は、
他の検査により結核菌が陰性であることが確認された場合のみに算定できる。

イ
(19)

「Ｄ０２１」抗酸菌同定と併せて実施された場合にあっては、主なもののみ算定する。
ＨＢＶ核酸プレコア変異及びコアプロモーター変異検出

ア

「17」のＨＢＶ核酸プレコア変異及びコアプロモーター変異検出は、下記イ又はウに
掲げる患者に対し、ＰＣＲ法により測定した場合に限り算定できる。

イ

Ｂ型急性肝炎患者に対しては、劇症肝炎が疑われる場合に限り、患者１人につき１回
算定できる。

ウ

Ｂ型慢性肝炎患者に対しては、経過観察中にＡＬＴ異常値などにより肝炎増悪が疑わ
れ、かつ、抗ウイルス薬等のＢ型肝炎治療薬の投与対象患者の選択のために行われた場
合に限り算定できる。なお、本検査実施以降は、「Ｄ０１３」肝炎ウイルス関連検査の
うちＢ型肝炎に関する検査（ただし、抗ウイルス薬等のＢ型肝炎治療薬の治療効果判定
に用いる検査を除く。）は、算定できない。

(20)

「17」のブドウ球菌メチシリン耐性遺伝子検出は、ＥＤ－ＰＣＲ法又はＰＣＲ法により、

血液培養により黄色ブドウ球菌が検出された患者又は免疫不全状態であって、ＭＲＳＡ感
染症が強く疑われる患者を対象として測定した場合のみ算定できる。
(21)

ＳＡＲＳコロナウイルス核酸検出
ア

「17」のＳＡＲＳコロナウイルス核酸検出は、ＬＡＭＰ法により測定した場合に限り
算定できる。

イ

本検査は、糞便又は鼻腔咽頭拭い液からの検体により行うものである。

ウ

本検査は、「感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律第 12 条第１項
及び第 14 条第２項に基づく届出の基準等について」（平成 18 年３月８日健感発第 03080
01 号）による臨床的特徴、届出基準によりＳＡＲＳ感染症の患者であることが強く疑わ
れる者に対して行った場合に、診断の確定までの間に１回を限度として算定する。ただ
し、発症後 10 日以内に他疾患であるとの診断がつかない場合は、さらに１回に限り算定
できる。

(22)

ＨＴＬＶ－１核酸検出
「17」のＨＴＬＶ－１核酸検出は、「Ｄ０１２」感染症免疫学的検査の「60」のＨＴＬ
Ｖ－Ⅰ抗体（ウエスタンブロット法及びラインブロット法）によって判定保留となった妊
婦、移植者（生体部分肺移植、生体部分肝移植、生体腎移植又は生体部分小腸移植の場合
に限る。）又は臓器等提供者（生体部分肺移植、生体部分肝移植、生体腎移植又は生体部
分小腸移植の場合に限る。）を対象として測定した場合にのみ算定する。本検査を実施し
た場合は、ＨＴＬＶ－Ⅰ抗体（ウエスタンブロット法及びラインブロット法）の判定保留
を確認した年月日を診療報酬明細書の摘要欄に記載すること。
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