(45)

「54」の肝細胞増殖因子（ＨＧＦ）はＥＬＩＳＡ法により、肝炎にて劇症化が疑われる

場合又は劇症肝炎の経過観察に用いた場合に限り算定する。
(46)

ロイシンリッチ α ２ グリコプロテイン
ア

「57」のロイシンリッチ α ２ グリコプロテインは、潰瘍性大腸炎又はクローン病の病態
把握を目的として測定した場合に３月に１回を限度として算定できる。ただし、医学的
な必要性から、本検査を１月に１回行う場合には、その詳細な理由及び検査結果を診療
録及び診療報酬明細書の摘要欄に記載する。

イ

「57」のロイシンリッチα ２ グリコプロテインと、「Ｄ００３」糞便検査の「９」のカ
ルプロテクチン（糞便）又は「Ｄ３１３」大腸内視鏡検査を同一月中に併せて行った場
合は、主たるもののみ算定する。

(47)

「59」のプロカルシトニン（ＰＣＴ）定量又は同半定量は、敗血症（細菌性）を疑う患
者を対象として測定した場合に算定できる。ただし、「Ｄ０１２」感染症免疫学的検査の
「52」のエンドトキシンを併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。

(48)

プレセプシン定量
ア

「61」のプレセプシン定量は、敗血症（細菌性）を疑う患者を対象として測定した場
合に算定できる。

イ

「61」のプレセプシン定量と「59」のプロカルシトニン（ＰＣＴ）定量、同半定量又
は「Ｄ０１２」感染症免疫学的検査の「52」エンドトキシンを併せて実施した場合は、
主たるもののみ算定する。

(49)

「62」のインフリキシマブ定性は、関節リウマチの患者に対して、インフリキシマブ投

与量の増量等の判断のために、イムノクロマト法により測定した場合に、患者１人につき
３回を限度として算定できる。
(50)

「63」の１，25－ジヒドロキシビタミンＤ ３ は、ラジオレセプターアッセイ法、ＲＩＡ法
又はＥＬＩＳＡ法により、慢性腎不全、特発性副甲状腺機能低下症、偽性副甲状腺機能低
下症、ビタミンＤ依存症Ⅰ型若しくは低リン血症性ビタミンＤ抵抗性くる病の診断時又は
それらの疾患に対する活性型ビタミンＤ ３剤による治療中に測定した場合に限り算定できる。
ただし、活性型ビタミンＤ ３剤による治療開始後１月以内においては２回を限度とし、その
後は３月に１回を限度として算定する。

(51)

「64」の血管内皮増殖因子（ＶＥＧＦ）は、クロウ・深瀬症候群（ＰＯＥＭＳ症候群）

の診断又は診断後の経過観察の目的として、ＥＬＩＳＡ法により測定した場合に、月１回
を限度として算定できる。
(52)

コクリントモプロテイン（ＣＴＰ）
ア

「64」コクリントモプロテイン（ＣＴＰ）は、ＥＬＩＳＡ法により、外リンパ瘻を疑
う患者に対して、診断のために中耳洗浄液中のコクリントモプロテイン（ＣＴＰ）を測
定した場合に算定する。なお、本検査を実施する場合は関連学会が定める適正使用指針
を遵守すること。

イ

本検査を実施した場合、「Ｄ０２６」検体検査判断料については、「１」尿・糞便等
検査判断料を算定する。

(53)

ＦＧＦ23
「65」のＦＧＦ23 は、ＣＬＥＩＡ法により、ＦＧＦ23 関連低リン血症性くる病・骨軟化症
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