資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (10 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
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膚・ 循環器・ 消化器症状なし。
アナフィラキシーの転帰は回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、武田薬品工業株式会社が、モデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医師による
副反応報告症例(TASK0020106)である
日付不明
接種前の体温:35 度 8 分
2021/6/21 13:11 本剤 1 回目の接種。
アナフィ
20178
ラキシー
反応
14:55 アナフィラキシーが発現した。
アトピー
性皮膚炎
過換気症候群を起こし、急速に頻呼吸、血中酸素飽和濃度 60%に低下。ノルアドレナリン筋注
を行い、救急搬送した。
アナフィラキシーの転帰は、回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
咳嗽;
本例は、武田薬品工業株式会社が、モデルナ副反応報告サイトを通じて入手した会場運営担
当による副反応報告症例(TASK0020067)であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した
咽喉刺激
20179
感;
会場運営担当による副反応報告症例(厚生労働省受付番号:v21115854)である。
食物アレ
ルギー
喘息;
日付、接種前の体温:不明。
異物感
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