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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (10 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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突然、非急速進行性、呼吸器症状あり(呼吸苦軽度あり。喉がかゆく、もぞもぞ感あり)皮
膚・ 循環器・ 消化器症状なし。

アナフィラキシーの転帰は回復。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、武田薬品工業株式会社が、モデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医師による
副反応報告症例(TASK0020106)である

日付不明

接種前の体温:35 度 8 分

2021/6/21 13:11 本剤 1 回目の接種。
アナフィ
20178

ラキシー
反応

14:55 アナフィラキシーが発現した。

アトピー
性皮膚炎
過換気症候群を起こし、急速に頻呼吸、血中酸素飽和濃度 60%に低下。ノルアドレナリン筋注
を行い、救急搬送した。

アナフィラキシーの転帰は、回復。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
咳嗽;

本例は、武田薬品工業株式会社が、モデルナ副反応報告サイトを通じて入手した会場運営担
当による副反応報告症例(TASK0020067)であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した

咽喉刺激
20179

感;

会場運営担当による副反応報告症例(厚生労働省受付番号:v21115854)である。
食物アレ
ルギー

喘息;
日付、接種前の体温:不明。
異物感

10