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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (39 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医師による副
反応報告症例（TASK0020175）であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による
副反応報告症例（厚生労働省受付番号：v21117928）である。
末梢神経障害（左尺側側にしびれ）は企業により重篤と判断された。
末梢性ニ
20302
ューロパ
チー
季節性ア
日付不明
接種前の体温：不明。
レルギー
2021/07/04
11:25 本剤 1 回目の接種。11:35 末梢神経障害（左尺側側にしびれ）が発現し
た。11:45 経過観察後、帰宅した。
末梢神経障害（左尺側側にしびれ）の転帰は、未回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、当社 MR を通じて入手した 医師による報告である。
COVID-19 は企業により重篤と判断された。
20303
ＣＯＶＩ
Ｄ−１９
2021/6/21 本剤 1 回目の接種。
2021/7/2
COVID-19 陽性反応あり。若干頭痛はするがそれ以外は無症状。ホテルにて療養、
経過観察中。
COVID-19 の転帰は、軽快。
39
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医師による副
反応報告症例（TASK0020175）であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による
副反応報告症例（厚生労働省受付番号：v21117928）である。
末梢神経障害（左尺側側にしびれ）は企業により重篤と判断された。
末梢性ニ
20302
ューロパ
チー
季節性ア
日付不明
接種前の体温：不明。
レルギー
2021/07/04
11:25 本剤 1 回目の接種。11:35 末梢神経障害（左尺側側にしびれ）が発現し
た。11:45 経過観察後、帰宅した。
末梢神経障害（左尺側側にしびれ）の転帰は、未回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、当社 MR を通じて入手した 医師による報告である。
COVID-19 は企業により重篤と判断された。
20303
ＣＯＶＩ
Ｄ−１９
2021/6/21 本剤 1 回目の接種。
2021/7/2
COVID-19 陽性反応あり。若干頭痛はするがそれ以外は無症状。ホテルにて療養、
経過観察中。
COVID-19 の転帰は、軽快。
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