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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (761 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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日付不明

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)2 回目接種。

日付不明

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)3 回目接種。

日付不明

本剤 4 回目接種。強く押さえなかったせいか皮下出血を認めた。

皮下出血の転帰は、不明。

非医療従事者による報告のため、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例(厚生労働省
受付番号:v2210001271)である。

2021/08 本剤 1 回目の接種。

2021/09 本剤 2 回目の接種。

リンパ球
数減少;

2021/10/22

10:00 デスクワーク中に失神を認めた。帯状疱疹、リンパ球減少が発現。

2021/11/14 休息中に失神を認めた。
失神;
2021/11/19 初診。以前はなかった右脚ブロックを認めた。
23243
完全房室
ブロッ
ク;

帯状疱疹

2021/11/20 作業中に失神を認めた。

2021/11/21 3 度房室ブロックが発現。自宅で眼前暗黒から失神を認めた。心電図にて右脚ブ
ロックを認めた。

2021/11/24 右こめかみにヘルペス感染症を認めた。

2021/12/17 動悸、徐脈、3 度房室ブロックを認めた。同日までリンパ球減少を認める。

日付不明

ペースメーカー留置。

2022/06/15 症状は未回復。

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