資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (15 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
ページ画像
プレーンテキスト
資料テキストはコンピュータによる自動処理で生成されており、完全に資料と一致しない場合があります。
テキストをコピーしてご利用いただく際は資料と付け合わせてご確認ください。
血圧:130/90mmHg。SpO₂
98%。右前腕より外液負荷を開始。
13:16 バイタル
血圧:128/68mmHg。HR:98。SpO₂
98%。
13:17 救急隊到着。酸素投与開始、搬送入院となった
2021/06/26 退院
アナフィラキシーの転帰は、不明。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医師による副
反応報告症例(TASK0020068)であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による
副反応報告症例(厚生労働省受付番号:v21115856)である。
日付不明
口腔咽頭
20190
不快感;
食物アレ
ルギー
喘息
接種前の体温:不明。
2021/06/23
14:30 本剤 1 回目の接種。14:37 喘息発作(喉の違和感)が発現した。
ワクチン接種後の 30 分待機中に喉の違和感があり、喘息発作の症状が出る。NS50+ポララミ
ン 1A を投与。医師の判断で、救急外来でのフォローが必要として、後方支援病院へタクシー
搬送。
喘息発作(喉の違和感)の転帰は回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医師による副
20192
ジスキネ
反応報告症例(TASK0020071)であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による
ジア;
副反応報告症例(厚生労働省受付番号:v21115906、v21115919)である。
食物アレ
異常感;
疼痛
ルギー
日付不明
接種前の体温 36.8 度。
15