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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (567 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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09:50 接種約 25 分後、意識レベル低下を認めた。Sp02 99%、BP 105/70、HR 74。

09:55 開眼、反応あり。意識レベル回復。

10:20 バイタル問題なく、症状の軽快を認め、帰宅。

意識レベル低下の転帰は、軽快。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、くすり相談窓口を通じた薬剤師からの報告である。

ギラン・ フィッシャー症候群は企業により重篤と判断された。

ギラン・
バレー症
候群;
22752

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

日付不明

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

ミラー・
フィッシ
ャー症候


2022/日付不明

日付不明

本剤 3 回目接種。

ギラン・ フィッシャー症候群発症を認めた。

ギラン・ フィッシャー症候群の転帰は、不明。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

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