資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (567 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
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09:55 開眼、反応あり。意識レベル回復。
10:20 バイタル問題なく、症状の軽快を認め、帰宅。
意識レベル低下の転帰は、軽快。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、くすり相談窓口を通じた薬剤師からの報告である。
ギラン・ フィッシャー症候群は企業により重篤と判断された。
ギラン・
バレー症
候群;
22752
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。
日付不明
SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。
ミラー・
フィッシ
ャー症候
群
2022/日付不明
日付不明
本剤 3 回目接種。
ギラン・ フィッシャー症候群発症を認めた。
ギラン・ フィッシャー症候群の転帰は、不明。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
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