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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (18 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医師による副
反応報告症例（TASK0020098）であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による
副反応報告症例（厚生労働省受付番号：v21116469）である。
日付不明
接種前の体温：不明。
下痢;
2021/06/21
嘔吐;
2021/06/22 腹痛、下痢が発現した。
悪寒;
2021/06/23 未明、カロナールを服用しても症状が改善しないため、救急要請。搬送後に悪
20200
16：10 本剤 1 回目の接種。39℃の発熱が発現した。
寒、嘔気が出現したため、プリンペラン 1A を投与し、カロナール処方の上で帰宅した。帰宅
悪心;
後も解熱せず、下痢 10 回、嘔吐１回起こし、食事をあまりとれなかったため、15:00 頃、経
過観察入院となる。夕方よりカロナール、ミヤ BM、頓服でブスコパン開始。突出痛に対し、
発熱;
ソセゴン、アタラックス P 点滴静注、アセリオ点滴静注。
腹痛
2021/06/24
37.1℃、スケール８−９の腹痛、20 分おきの下痢あり。
2021/06/26 症状改善し、退院。
39℃の発熱、腹痛、悪寒、嘔気、嘔吐、下痢の転帰は回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、武田薬品工業株式会社が、モデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医師による
副反応報告症例（TASK0020107）である。
日付不明
接種前体温
35 度 8 分
2021/06/21
13：00 本剤 1 回目の接種。
2021/06/21
13：15 過換気症候群、経過を見ていたが次第に全身の不随意運動（四肢痙
筋痙縮;
20208
過換気
攣）が出現。2 時間程経過を見たが四肢の運動が改善せず救急搬送要請を行った。
2021/06/22 退院
過換気症候群、全身の不随意運動（四肢痙攣）の転帰は、回復
18
反応報告症例（TASK0020098）であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による
副反応報告症例（厚生労働省受付番号：v21116469）である。
日付不明
接種前の体温：不明。
下痢;
2021/06/21
嘔吐;
2021/06/22 腹痛、下痢が発現した。
悪寒;
2021/06/23 未明、カロナールを服用しても症状が改善しないため、救急要請。搬送後に悪
20200
16：10 本剤 1 回目の接種。39℃の発熱が発現した。
寒、嘔気が出現したため、プリンペラン 1A を投与し、カロナール処方の上で帰宅した。帰宅
悪心;
後も解熱せず、下痢 10 回、嘔吐１回起こし、食事をあまりとれなかったため、15:00 頃、経
過観察入院となる。夕方よりカロナール、ミヤ BM、頓服でブスコパン開始。突出痛に対し、
発熱;
ソセゴン、アタラックス P 点滴静注、アセリオ点滴静注。
腹痛
2021/06/24
37.1℃、スケール８−９の腹痛、20 分おきの下痢あり。
2021/06/26 症状改善し、退院。
39℃の発熱、腹痛、悪寒、嘔気、嘔吐、下痢の転帰は回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、武田薬品工業株式会社が、モデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医師による
副反応報告症例（TASK0020107）である。
日付不明
接種前体温
35 度 8 分
2021/06/21
13：00 本剤 1 回目の接種。
2021/06/21
13：15 過換気症候群、経過を見ていたが次第に全身の不随意運動（四肢痙
筋痙縮;
20208
過換気
攣）が出現。2 時間程経過を見たが四肢の運動が改善せず救急搬送要請を行った。
2021/06/22 退院
過換気症候群、全身の不随意運動（四肢痙攣）の転帰は、回復
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