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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (769 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例（厚生労働省
受付番号：v2210001294）である。
末梢神経障害疑いは企業により重篤と判断された。
23250
日付不明
本剤 1 回目の接種。
日付不明
本剤 2 回目の接種。
末梢性ニ
2022/02/16 本剤 3 回目の接種。午後、発熱、倦怠感、右手の痺れ・ 違和感を認めた。その
ューロパ
後、次第に痺れや違和感の範囲は縮小したが、右手第 1・ 第 3・ 第 4 指の先端や第 1 関節の真
チー
ん中くらいまで症状が残る。
日付不明
他院整形外科で精査を受け、末梢神経障害の疑いと言われており、本剤との関連
は完全に否定できていない。
2022/04/16 症状の軽快を認めた。
発熱、倦怠感、末梢神経障害疑いの転帰は、軽快。
追跡調査予定あり。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例（厚生労働省
栄養補給
受付番号：v2210001289）である。
障害;
脱水;
23251
日付不明
新型コロナウイルスワクチン（製品名不明）1 回目接種。
日付不明
新型コロナウイルスワクチン（製品名不明）2 回目接種。
脳梗塞;
転倒;
2022/02/19 本剤 3 回目接種。倦怠感を認めた。
頚動脈狭
窄
2022/02/20 昼食や水分が摂れなかった。
769
受付番号：v2210001294）である。
末梢神経障害疑いは企業により重篤と判断された。
23250
日付不明
本剤 1 回目の接種。
日付不明
本剤 2 回目の接種。
末梢性ニ
2022/02/16 本剤 3 回目の接種。午後、発熱、倦怠感、右手の痺れ・ 違和感を認めた。その
ューロパ
後、次第に痺れや違和感の範囲は縮小したが、右手第 1・ 第 3・ 第 4 指の先端や第 1 関節の真
チー
ん中くらいまで症状が残る。
日付不明
他院整形外科で精査を受け、末梢神経障害の疑いと言われており、本剤との関連
は完全に否定できていない。
2022/04/16 症状の軽快を認めた。
発熱、倦怠感、末梢神経障害疑いの転帰は、軽快。
追跡調査予定あり。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例（厚生労働省
栄養補給
受付番号：v2210001289）である。
障害;
脱水;
23251
日付不明
新型コロナウイルスワクチン（製品名不明）1 回目接種。
日付不明
新型コロナウイルスワクチン（製品名不明）2 回目接種。
脳梗塞;
転倒;
2022/02/19 本剤 3 回目接種。倦怠感を認めた。
頚動脈狭
窄
2022/02/20 昼食や水分が摂れなかった。
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