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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (504 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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追跡調査予定なし。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した会場救急対応看護師による副反応報告症
例(厚生労働省受付番号:v2110033561)である。

一時的な神経障害の可能性は企業により重篤と判断された。

末梢性ニ
22485

ューロパ
チー

日付不明

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)1 回目接種。

日付不明

新型コロナウイルスワクチン(製品名不明)2 回目接種。

日付不明

接種前体温:36.4 度

2022/02/04

12:24 本剤 3 回目の接種。接種後 2-3 分でしびれ発現。穿刺時問題なし。知覚

鈍麻あり、5 分程で消失。

12:40 左の第 2 指から第 5 指まで 4 指のしびれを認め、一時的な神経障害の可能性あり。そ
の後症状は回復。問題ないとのことで帰宅。動きに問題はなかった。

一時的な神経障害の可能性の転帰は、回復。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

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