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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (311 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例(厚生労働省
受付番号:v21127524)である。

急性心膜炎は企業により重篤と判断された。

日付不明

21780

心膜炎

接種前の体温:36.7℃。

2021/07/31

10:00 本剤 1 回目の接種。

2021/08/02

20:30 左胸痛が発現。ロキソニン内服にても症状改善せず。

2021/08/03 近医受診。CT にて両側に少量の胸水貯留あり。精査加療目的にて当科受診。心
エコーにて、心臓全周性に心膜炎貯留を認めた。以上の結果から、急性心膜炎、胸膜炎と診
断。

2021/09/21 胸部 CT で胸水消失、心エコーで心膜炎消失を確認。症状の回復を認めた。

急性心膜炎、胸膜炎の転帰は、回復。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

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