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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (128 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

本例は、くすり相談窓口を通じた薬剤師からの報告である。

2021/07 本剤 1 回目の接種。

2021/07 心筋炎が発現。ICU に入院。
20691

心筋炎

心筋炎の転帰は、未回復。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例(厚生労働省
不全麻

受付番号:v21121738)である。

痺;

失見当

20695

識;

日付不明

接種前の体温:35 度 9 分。

構語障

2021/06/27

害;

ったところで、呂律障害あり、診察要請。185/105mmHg、SpO2 97%、右半身不全マヒ、構音障

10:48 本剤 1 回目の接種。15 分経過観察後、自力で車に戻る。11:30 車に戻

害、見当識障害あり。脱水による脳血管障害が疑われ、救急要請。
構音障
害;

脳血管障害、呂律障害、右半身不全マヒ、構音障害、見当識障害の転帰は、不明。

脳血管障

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

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