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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (23 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、当社 MR を通じて入手した病院窓口担当者からの報告である。
2021/06/30 本剤の接種。
2021/06/30 接種直後に悪心が発現し、A 院に救急搬送し安静 2 時間後に回復。
20221
悪心
悪心の転帰は回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医師による副
反応報告症例（TASK0020135）であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による
副反応報告症例（厚生労働省受付番号：v21117217）である。
喘息;
日付不明
接種前の体温：36 度 2 分。
接触皮膚
20224
喘息
炎;
2021/06/27 16:00 本剤 1 回目の接種。16:15 喘息発作が発現した。
食物アレ
吸入・ ステロイド点滴で改善。
ルギー
喘息発作の転帰は、回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
23
本例は、当社 MR を通じて入手した病院窓口担当者からの報告である。
2021/06/30 本剤の接種。
2021/06/30 接種直後に悪心が発現し、A 院に救急搬送し安静 2 時間後に回復。
20221
悪心
悪心の転帰は回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、武田薬品工業株式会社がモデルナ副反応報告サイトを通じて入手した医師による副
反応報告症例（TASK0020135）であり、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による
副反応報告症例（厚生労働省受付番号：v21117217）である。
喘息;
日付不明
接種前の体温：36 度 2 分。
接触皮膚
20224
喘息
炎;
2021/06/27 16:00 本剤 1 回目の接種。16:15 喘息発作が発現した。
食物アレ
吸入・ ステロイド点滴で改善。
ルギー
喘息発作の転帰は、回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
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