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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (491 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

本例は、くすり相談窓口を通じた医師による報告である。

2022/02/04 追加情報として、医薬品医療機器総合機構を通じて医師による副反応報告症例
(厚生労働省受付番号:v2110033483)を入手した。

呼吸困
難;

22455

大動脈解
離;

心肺停止

2021/06/19

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)1 回目接種。

2021/07/10

SARS-CoV-2(コミナティ筋注)2 回目接種。

日付不明

接種前の体温:36.7℃。

2022/01/23

17:00 本剤 3 回目接種。

2022/01/24

10:45 息切れを自覚し、他院へ受診。帰宅後、心肺停止状態で当院に救急搬

送。蘇生行為を行うも、自己心拍再開せず。12:03 死亡確認。CT 検査では急性大動脈解離が
疑われた。死因は急性大動脈解離。

息切れ、心肺停止、急性大動脈解離の転帰は、死亡。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

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