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資料1-2-3-2   薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (424 ページ)

公開元URL https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html
出典情報 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》
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2021/10/26 午前

血小板減少症を伴う血栓症が発現。呼吸苦あり、息を吸うのが辛いと自

覚。

2021/10/27 入院。

2021/10/31 症状の回復が認められ、退院。

血小板減少症を伴う血栓症、呼吸苦の転帰は、回復。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、当社 MR を介して病院職員により報告された。

意識喪失は企業により重篤と判断された。

日付不明
22226

意識消失

本剤 1 回目の接種。めまい、意識喪失が発現。

2021/10/16 本剤 2 回目の接種。13:40 ふわーと感、頭痛が発現。BP 119/74。14:50 頭痛
のみ残るが、経過観察後帰宅。

頭痛の転帰は、未回復。めまい、意識喪失、ふわーと感の転帰は、回復。

報告者の協力が得られず、追跡調査不能。

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