資料1-2-3-2 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について(スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過) (167 ページ)
出典
公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和4年度第8回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会(合同開催)(8/5)《厚生労働省》 |
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検査の結果、白血病の再燃が疑われる。
日付不明
白血病加療のため、医療機関に入院。
2021/08/03 入院継続中。
発熱、白血病の再燃の転帰は、不明。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
本例は、くすり相談窓口及び当社 MR を通じた医師による報告である。
多形滲出性紅斑は企業により重篤と判断された。
2021/07/24 本剤 1 回目の接種。
2021/08/03 手と膝に軽症型と重症型の多形滲出性紅斑が発症。医療機関を受診。
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多形紅斑
2021/08/05 ステロイド薬軟膏、抗ヒスタミン薬を 10 日間処方。
2021/08/17 回復を確認。
多形滲出性紅斑の転帰は、回復。
報告者の協力が得られず、追跡調査不能。
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