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資料１－２－３－２ 薬機法に基づく製造販売業者からの副反応疑い報告状況について（スパイクバックス筋注・集計対象期間における基礎疾患等及び症例経過） (699 ページ)
出典
| 公開元URL | https://www.mhlw.go.jp/stf/shingi2/0000208910_00046.html |
| 出典情報 | 第82回厚生科学審議会予防接種・ワクチン分科会副反応検討部会、令和４年度第８回薬事・食品衛生審議会薬事分科会医薬品等安全対策部会安全対策調査会（合同開催）（8／5）《厚生労働省》 |
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2021/05/26 左上腕に本剤 1 回目の接種。
2021/06/23 左上腕に本剤 2 回目の接種。
2021/08/29
COVID-19 病原体（SARS-CoV-2）検査を核酸検出検査（PCR 法、LAMP 法）にて実
施し、陽性。COVID-19 発症を認めた。
2021/12/08 観察完了。
COVID-19 の転帰は、不明。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例（厚生労働省
受付番号：v2210001166）である。
日付不明
新型コロナウイルスワクチン（製品名不明）1 回目接種。
日付不明
新型コロナウイルスワクチン（製品名不明）2 回目接種。
日付不明
接種前の体温：35.2℃。
2022/02/12
視神経脊
髄炎スペ
23187
脊髄炎
クトラム
障害
15:04 本剤 3 回目接種。
2022/02/15 脊髄炎が発現。左上肢脱力、ついで下肢脱力が出現し、歩行困難となる。
2022/02/20 救急受診。脊髄炎再燃の診断で入院。
日付不明
ステロイドパルス単独では症状の改善が乏しく、血漿交換療法まで実施して徐々
に症状改善。
2022/04/11 自宅退院。
2022/05/31 後遺症として歩行不安定が残る。
脊髄炎再燃の転帰は、後遺症あり。
699
2021/06/23 左上腕に本剤 2 回目の接種。
2021/08/29
COVID-19 病原体（SARS-CoV-2）検査を核酸検出検査（PCR 法、LAMP 法）にて実
施し、陽性。COVID-19 発症を認めた。
2021/12/08 観察完了。
COVID-19 の転帰は、不明。
本例は、医薬品医療機器総合機構を通じて入手した医師による副反応報告症例（厚生労働省
受付番号：v2210001166）である。
日付不明
新型コロナウイルスワクチン（製品名不明）1 回目接種。
日付不明
新型コロナウイルスワクチン（製品名不明）2 回目接種。
日付不明
接種前の体温：35.2℃。
2022/02/12
視神経脊
髄炎スペ
23187
脊髄炎
クトラム
障害
15:04 本剤 3 回目接種。
2022/02/15 脊髄炎が発現。左上肢脱力、ついで下肢脱力が出現し、歩行困難となる。
2022/02/20 救急受診。脊髄炎再燃の診断で入院。
日付不明
ステロイドパルス単独では症状の改善が乏しく、血漿交換療法まで実施して徐々
に症状改善。
2022/04/11 自宅退院。
2022/05/31 後遺症として歩行不安定が残る。
脊髄炎再燃の転帰は、後遺症あり。
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